Enveda تجمع 311 مليون لتطوير أدوية اكتُشفت بالذكاء الاصطناعي
جمعت شركة التكنولوجيا الحيوية Enveda تمويلًا جديدًا بقيمة 311 مليون دولار، لترفع تقييمها إلى نحو ملياري دولار، وتستخدم التمويل لدفع أدوية اكتُشفت باستخدام الذكاء الاصطناعي إلى مراحل متقدمة من التجارب السريرية.
تفاصيل الخبر
أعلنت Enveda في 23 سبتمبر 2026 إغلاق جولة تمويل من السلسلة E بقيمة 311 مليون دولار بقيادة Catalio Capital Management، ليصل إجمالي التمويل الذي جمعته الشركة منذ تأسيسها إلى أكثر من 845 مليون دولار.
- رفعت الجولة تقييم Enveda إلى نحو 2 مليار دولار، أي ضعف تقييمها قبل عام تقريبًا.
- تخطط الشركة لاستخدام التمويل لدفع ثلاثة أدوية في مراحل التجارب السريرية إلى مراحل تطوير لاحقة.
- ستخصص جزءًا من التمويل لإدخال أدوية إضافية إلى التجارب السريرية، خصوصًا في مجالات الأمراض الالتهابية والأيضية.
- تعتمد Enveda على منصة الذكاء الاصطناعي PRISM للبحث عن جزيئات نشطة بيولوجيًا موجودة في الطبيعة، بما في ذلك النباتات والميكروبات.
- لا تصمم PRISM الجزيئات من الصفر، بل تتنبأ ببنيتها اعتمادًا على بيانات قياس الطيف الكتلي، ثم تساعد في توجيه التجارب المخبرية وترتيب المركبات بحسب إمكاناتها العلاجية.
- منذ تأسيس الشركة عام 2019، أسفر هذا النهج عن 17 مرشحًا دوائيًا، ثلاثة منها دخلت بالفعل مراحل التجارب على البشر، وفق Enveda.
- من بين هذه البرامج ENV-294 لعلاج التهاب الجلد التأتبي، وENV-308 المرتبط بالصحة الأيضية والحفاظ على الوزن بعد التوقف عن أدوية GLP-1، إضافة إلى ENV-6946 الذي يستهدف أمراض الأمعاء الالتهابية.
الأهداف المستقبلية
تسعى Enveda إلى توسيع منصتها للبحث عن أدوية مستمدة من الطبيعة، مع نقل المزيد من المركبات التي يحددها الذكاء الاصطناعي إلى مراحل الاختبار السريري.
- تطوير ENV-294 وENV-308 إلى مراحل سريرية لاحقة ودراسة استخدامات إضافية لهما.
- مواصلة تطوير ENV-6946 عبر مراحل التجارب السريرية.
- إدخال مرشحين دوائيين جدد إلى التجارب البشرية.
- توسيع منصة PRISM والمختبر الآلي الذي يدعم عمليات اكتشاف المركبات واختبارها.
- توسيع نطاق استخدام الذكاء الاصطناعي في عمليات اكتشاف الأدوية وتطويرها.
تأتي جولة Enveda الجديدة في وقت تنتقل فيه تقنيات الذكاء الاصطناعي لاكتشاف الأدوية من مرحلة البحث إلى التجارب على البشر. وتمنح جولة الـ311 مليون دولار الشركة موارد إضافية لتطوير ثلاثة أدوية سريرية وتوسيع منصتها PRISM، مع بقاء نتائج التجارب اللاحقة والاعتمادات التنظيمية عوامل حاسمة في تحديد نجاح هذه البرامج.
