OpenAI وFDA يتعاونان لتسريع تقييم الأدوية بالذكاء الاصطناعي
مشروع “cderGPT” بين OpenAI وFDA يفتح الباب أمام استخدام الذكاء الاصطناعي لتقليص الزمن الطويل الذي تستغرقه مراجعة الأدوية والموافقة عليها رسميًا.
تفاصيل الخبر
في تحرك يعكس تحولًا جذريًا في كيفية تنظيم الأدوية، أجرت OpenAI عدة اجتماعات مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لمناقشة استخدام الذكاء الاصطناعي في مشروع تجريبي يحمل اسم “cderGPT”.
إبرز ما يميز المشروع بين OpenAI وFDA:
- المشروع يهدف إلى دعم مركز تقييم الأدوية (CDER) باستخدام نماذج لغوية ذكية لتسريع مراجعة الأدوية.
- مفوض FDA الدكتور “مارتى مكاري” أعلن أن أول مراجعة علمية بمساعدة الذكاء الاصطناعي قد اكتملت مؤخرًا.
- الاجتماعات شملت فريقًا صغيرًا من OpenAI وممثلين عن إدارة الكفاءة الحكومية المرتبطة بإيلون ماسك.
- يقود المناقشات جيرمي والش، أول مسؤول رسمي للذكاء الاصطناعي في تاريخ إدارة الغذاء والدواء.
- المشروع لم يُفعَّل رسميًا بعد، إذ لا تزال العقود والاتفاقيات في مرحلة المناقشة.
الأهداف المستقبلية
تركّز استراتيجية OpenAI وFDA على:
- تقليل الوقت اللازم للموافقة على الأدوية الجديدة.
- دمج الذكاء الاصطناعي في عمليات التقييم التنظيمي.
- ضمان دقة البيانات المستخدمة لتدريب النماذج الذكية.
- توسيع نطاق الاستخدام ليشمل مراجعات أكثر تعقيدًا.
- الالتزام بالمعايير الفيدرالية لحماية البيانات الحساسة.
مشروع “cderGPT” قد يشكل نقطة تحول في تاريخ تنظيم الأدوية عالميًا، حيث تتيح تقنيات OpenAI إمكانات جديدة لتسريع الابتكار وتحسين رعاية المرضى.
