FDA تطلق خطة شاملة لاعتماد الذكاء الاصطناعي بحلول يونيو 2025
أعلنت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” عن أول مراجعة علمية بمساعدة الذكاء الاصطناعي، وتعتزم اعتماد النظام على نطاق واسع بجميع مراكزها بحلول نهاية يونيو 2025.
تفاصيل الخبر
في خطوة وصفها مسؤولو الهيئة بالتاريخية، أعلنت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 8 مايو 2025 عن نجاح أول تجربة مراجعة علمية باستخدام الذكاء الاصطناعي، وإطلاق خطة شاملة لتطبيق هذه التقنية في جميع مراكز الهيئة قبل 30 يونيو 2025.
- يقود هذا التحول المفوض الجديد الدكتور مارتن مكاري الذي أكد أن التقنية ستحرر العلماء من المهام المتكررة وتُسرّع وتيرة تقييم العلاجات.
- يعمل النظام التوليدي للذكاء الاصطناعي على تسريع مراجعة الوثائق والبيانات العلمية من أيام إلى دقائق.
- حسب تصريحات جين ليـو، نائب مدير مكتب تقييم الأدوية، فإن الذكاء الاصطناعي مكّنه من إنجاز مهام مراجعة كانت تستغرق 3 أيام في غضون دقائق فقط.
- تم توجيه جميع مراكز FDA للبدء الفوري في نشر النظام، على أن تكتمل عملية الدمج الكامل مع قواعد البيانات الداخلية بحلول نهاية يونيو.
- يقود التنفيذ التقني جيريمي والش، كبير مسؤولي الذكاء الاصطناعي المعين حديثًا، وسريداهار مانثا من مكتب المعلومات الحيوية.
الأهداف المستقبلية
تتطلع هيئة FDA إلى تعزيز الذكاء الاصطناعي داخل المؤسسة من خلال:
- تحسين تجربة الاستخدام وتطوير الواجهة لتناسب طبيعة عمل كل مركز.
- دمج أوسع للوثائق لتسهيل الوصول الشامل للمحتوى العلمي.
- التوسّع في حالات الاستخدام لتشمل تقييم الأجهزة الطبية واللقاحات.
- تعزيز الأمان والامتثال للسياسات الداخلية والقيود الأمنية.
- جمع الملاحظات باستمرار من المستخدمين لتحسين كفاءة النظام.
يُعد هذا الإعلان نقلة نوعية في عمل الهيئة، حيث يمهد الطريق لحقبة جديدة من الكفاءة العلمية وتسريع الابتكار في مجال الصحة العامة.
